NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement

Elmentve itt :
Bibliográfiai részletek
Szerzők: Balicza Péter
Grosz Zoltán
Molnár Viktor
Illés Anett
Csabán Dóra
Gézsi András
Dézsi Livia
Zádori Dénes
Vécsei László
Molnár Mária Judit
Dokumentumtípus: Cikk
Megjelent: 2018
Sorozat:FRONTIERS IN GENETICS 9
doi:10.3389/fgene.2018.00335

mtmt:3405393
Online Access:http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13902
LEADER 01005nab a2200289 i 4500
001 publ13902
005 20180922160014.0
008 180922s2018 hu o 0|| zxx d
024 7 |a 10.3389/fgene.2018.00335  |2 doi 
024 7 |a 3405393  |2 mtmt 
040 |a SZTE Publicatio Repozitórium  |b hun 
041 |a zxx 
100 1 |a Balicza Péter 
245 1 0 |a NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement  |h [elektronikus dokumentum] /  |c  Balicza Péter 
260 |c 2018 
300 |a Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335 
490 0 |a FRONTIERS IN GENETICS  |v 9 
700 0 1 |a Grosz Zoltán  |e aut 
700 0 1 |a Molnár Viktor  |e aut 
700 0 1 |a Illés Anett  |e aut 
700 0 1 |a Csabán Dóra  |e aut 
700 0 1 |a Gézsi András  |e aut 
700 0 1 |a Dézsi Livia  |e aut 
700 0 1 |a Zádori Dénes  |e aut 
700 0 1 |a Vécsei László  |e aut 
700 0 1 |a Molnár Mária Judit  |e aut 
856 4 0 |u http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13902/1/Balicza2018.open_accesspdf_u.pdf  |z Dokumentum-elérés