1 - 8
megjelenítése a
8
találatból
Ugrás a tartalomra
Toggle navigation
SZTE Klebelsberg Könyvtár és Levéltár
Repozitóriumok közös keresője
Kapcsolat
Az Ön fiókja
Kilépés
Bejelentkezés
Nyelv
English
Magyar
Mindenben
Cím
Szerző
Teljes szöveg
Keresés
Összetett keresés
Szerző
Balicza Péter
1 - 8
megjelenítése a
8
találatból
, Keresési idő : 0.04s
Szűkített eredmények
Rendezés
Relevancia
Megjelenés éve (csökkenő)
Megjelenés éve (növekvő)
Utolsó módosítás (növekvő)
Utolsó módosítás (csökkenő)
Szerző
Cím
1
NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement
Balicza
Péter
,
Grosz Zoltán
,
Molnár Viktor
,
Illés Anett
,
Csabán Dóra
,
Gézsi András
,
Dézsi Livia
,
Zádori Dénes
,
Vécsei László
,
Molnár Mária Judit
2018
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
2
The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving...
Illés Anett
,
Csabán Dóra
,
Grosz Zoltán
,
Balicza
Péter
,
Gézsi András
,
Molnár Viktor
,
Tóth-Bencsik Renáta
,
Gál Anikó
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2019
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
3
GBA-associated Parkinson’s disease in Hungary clinical features and genetic insights /
Szlepák Tamás
,
Kossev Annabel P.
,
Csabán Dóra
,
Illés Anett
,
Udvari Szabolcs
,
Balicza
Péter
,
Borsos Beáta
,
Takáts Annamária
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2024
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
4
Expanding the Phenotypic Spectrum of SPG7 Rare Damaging Variants Insights From a Hungarian Cohort /
Jimoh Idris János
,
Balicza
Péter
,
Szlepák Tamás
,
Csabán Dóra
,
Gál Anikó
,
Géresi Adrienn
,
Grosz Zoltán
,
Palásti Ágnes
,
Boczán Judit
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2025
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
5
Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands
Balicza
Péter
,
Grosz Zoltán
,
González-Linán Michael A.
,
Bencsik Renáta
,
Pentelényi Klára
,
Gál Anikó
,
Varga Edina Tímea
,
Klivényi Péter
,
Koller Júlia
,
Züchner Stephan
,
Molnár Mária Judit
2016
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
6
Genetic landscape of early-onset dementia in Hungary
Csabán Dóra
,
Illés Anett
,
Tóth-Bencsik Renáta
,
Balicza
Péter
,
Pentelényi Klára
,
Molnár Viktor
,
Gézsi András
,
Grosz Zoltán
,
Gál Anikó
,
Kovács Tibor
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2022
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
7
Hosszú nem-kódoló RNS gének gén polimorfizmusainak vizsgálata Parkinson-kórban
Márki Sándor
,
Szlávicz Eszter
,
Göblös Anikó
,
Török Nóra
,
Balicza
Péter
,
Bereznai Benjamin
,
Takáts Annamária
,
Engelhardt József
,
Klivényi Péter
,
Vécsei László
,
Molnár Mária Judit
,
Nagy Nikoletta
,
Széll Márta
2018
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Könyv része
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
8
The rs13388259 intergenic polymorphism in the genomic context of the BCYRN1 gene is sssociated with Parkinson's disease in the Hungarian population
Márki Sándor
,
Göblös Anikó
,
Szlávicz Eszter
,
Török Nóra
,
Balicza
Péter
,
Bereznai Benjamin
,
Takáts Annamária
,
Engelhardt József István
,
Klivényi Péter
,
Vécsei László
,
Molnár Mária Judit
,
Nagy Nikoletta
,
Széll Márta
2018
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
:
Feliratkozás RSS hírfolyamra
—
Keresés küldése e-mail-ben
—
Keresés mentése
Hasonló tárgy
Klinikai orvostan
Általános orvostudomány
Orvos- és egészségtudomány
Töltés...