1 - 8
megjelenítése a
8
találatból
Ugrás a tartalomra
Toggle navigation
SZTE Klebelsberg Könyvtár
Repozitóriumok közös keresője
Kapcsolat
Az Ön fiókja
Kilépés
Bejelentkezés
Nyelv
English
Magyar
Mindenben
Cím
Szerző
Teljes szöveg
Keresés
Összetett keresés
Szerző
Balicza Péter
1 - 8
megjelenítése a
8
találatból
, Keresési idő : 0.04s
Szűkített eredmények
Rendezés
Relevancia
Megjelenés éve (csökkenő)
Megjelenés éve (növekvő)
Utolsó módosítás (növekvő)
Utolsó módosítás (csökkenő)
Szerző
Cím
1
NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement
Balicza
Péter
,
Grosz Zoltán
,
Molnár Viktor
,
Illés Anett
,
Csabán Dóra
,
Gézsi András
,
Dézsi Livia
,
Zádori Dénes
,
Vécsei László
,
Molnár Mária Judit
2018
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
2
The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving...
Illés Anett
,
Csabán Dóra
,
Grosz Zoltán
,
Balicza
Péter
,
Gézsi András
,
Molnár Viktor
,
Tóth-Bencsik Renáta
,
Gál Anikó
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2019
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
3
GBA-associated Parkinson’s disease in Hungary clinical features and genetic insights /
Szlepák Tamás
,
Kossev Annabel P.
,
Csabán Dóra
,
Illés Anett
,
Udvari Szabolcs
,
Balicza
Péter
,
Borsos Beáta
,
Takáts Annamária
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2024
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
4
Expanding the Phenotypic Spectrum of SPG7 Rare Damaging Variants Insights From a Hungarian Cohort /
Jimoh Idris János
,
Balicza
Péter
,
Szlepák Tamás
,
Csabán Dóra
,
Gál Anikó
,
Géresi Adrienn
,
Grosz Zoltán
,
Palásti Ágnes
,
Boczán Judit
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2025
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
5
Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands
Balicza
Péter
,
Grosz Zoltán
,
González-Linán Michael A.
,
Bencsik Renáta
,
Pentelényi Klára
,
Gál Anikó
,
Varga Edina Tímea
,
Klivényi Péter
,
Koller Júlia
,
Züchner Stephan
,
Molnár Mária Judit
2016
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
6
Genetic landscape of early-onset dementia in Hungary
Csabán Dóra
,
Illés Anett
,
Tóth-Bencsik Renáta
,
Balicza
Péter
,
Pentelényi Klára
,
Molnár Viktor
,
Gézsi András
,
Grosz Zoltán
,
Gál Anikó
,
Kovács Tibor
,
Klivényi Péter
,
Molnár Mária Judit
2022
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
7
Hosszú nem-kódoló RNS gének gén polimorfizmusainak vizsgálata Parkinson-kórban
Márki Sándor
,
Szlávicz Eszter
,
Göblös Anikó
,
Török Nóra
,
Balicza
Péter
,
Bereznai Benjamin
,
Takáts Annamária
,
Engelhardt József
,
Klivényi Péter
,
Vécsei László
,
Molnár Mária Judit
,
Nagy Nikoletta
,
Széll Márta
2018
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Könyv része
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
8
The rs13388259 intergenic polymorphism in the genomic context of the BCYRN1 gene is sssociated with Parkinson's disease in the Hungarian population
Márki Sándor
,
Göblös Anikó
,
Szlávicz Eszter
,
Török Nóra
,
Balicza
Péter
,
Bereznai Benjamin
,
Takáts Annamária
,
Engelhardt József István
,
Klivényi Péter
,
Vécsei László
,
Molnár Mária Judit
,
Nagy Nikoletta
,
Széll Márta
2018
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
:
Feliratkozás RSS hírfolyamra
—
Keresés küldése e-mail-ben
—
Keresés mentése
Hasonló tárgy
Klinikai orvostan
Orvos- és egészségtudomány
Általános orvostudomány
Töltés...