NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement
Elmentve itt :
Szerzők: | |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2018
|
Sorozat: | FRONTIERS IN GENETICS
9 |
doi: | 10.3389/fgene.2018.00335 |
mtmt: | 3405393 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13902 |
Terjedelem/Fizikai jellemzők: | Terjedelem: 5 p.-Azonosító: 335 |
---|