Cerebral blood flow regulation following hypoxic attacks and seizures in the newborn piglet

Zimmermann Aliz
2008

Az egészségügyi dolgozók háztartási energiafogyasztási szokásai egy fenyegető gazdasági válság árnyékában

Zimmermann Aliz
2023

Tremor as an early sign of hereditary spastic paraplegia due to mutations in ALDH18A1

Kalmár Tibor, Maróti Zoltán, Zimmermann Aliz, Sztriha László
2020

Spectrum of neurodevelopmental disabilities a cohort study in Hungary /

Gergev Gyurgyinka, Máté Adrienn, Zimmermann Aliz, Rárosi Ferenc, Sztriha László
2015

Co-occurrence of mutations in FOXP1 and PTCH1 in a girl with extreme megalencephaly, callosal dysgenesis and profound intellectual disability

Zombor Melinda, Kalmár Tibor, Maróti Zoltán, Zimmermann Aliz, Máté Adrienn, Bereczki Csaba, Sztriha László
2018

A Novel Homozygous Frameshift WDR81 Mutation associated with Microlissencephaly, Corpus Callosum Agenesis, and Pontocerebellar Hypoplasia

Kalmár Tibor, Szakszon Katalin, Maróti Zoltán, Zimmermann Aliz, Máté Adrienn, Zombor Melinda, Bereczki Csaba, Sztriha László
2021

Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient

Szpisjak László, Salamon András, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor, Zimmermann Aliz, Zádori Dénes, Klivényi Péter
2023

Further delineation of the phenotype of PAK3-associated x-linked intellectual disability Identification of a novel missense mutation and review of literature /

Nagy Dóra, Farkas Katali, Armengol Lluis, Segura Maria, Esi Zodanu Gloria Kafui, Csányi Bernadett, Zimmermann Aliz, Vámos Barbara, Széll Márta
2020

The clinical manifestations of two novel SPAST mutations

Zádori Dénes, Máté Adrienn, Róna-Vörös Krisztina, Gergev Gyurgyinka, Zimmermann Aliz, Nagy Nikoletta, Széll Márta, Vécsei László, Sztriha László, Klivényi Péter
2015

A novel de novo truncating variant in a Hungarian patient with CTNNB1 neurodevelopmental disorder

Nagy Nikoletta, Pál Margit, Nagy Dóra, Bokor Barbara Anna, Zimmermann Aliz, Gellén Balázs, Salamon András, Sztriha László, Klivényi Péter, Széll Márta
2024

Recessive mutations in POLR1C cause a leukodystrophy by impairing biogenesis of RNA polymerase III

Thiffault Isabelle, Wolf Nicole I., Forget Diane, Sztriha László, Zimmermann Aliz, Máté Adrienn, Goizet Cyril, Fung Eva, Fribourg Sébastien, Vanderver Adeline, Simons Cas, Taft Ryan J., Yates John R., Coulombe Benoit, Bernard Genèvive
2015