Kognitív funkciók vizsgálata sclerosis multiplexben

Szépfalusi Noémi
2013

Szabályos és rendhagyó ragozású szavak pszicholingvisztikai vizsgálata

Szépfalusi Noémi, Prievara Dóra Katalin, Turi Zsolt, Janacsek Karolina, Németh Dezső
2012

Neurocognitive characterization of an SCA28 family caused by a novel AFG3L2 gene mutation

Szpisjak László, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Zádori Dénes, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor, Vécsei László, Klivényi Péter
2017

Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban

Salamon András, Faragó Péter, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Horváth Emese, Vécsei László, Klivényi Péter, Zádori Dénes
2019

Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient

Szpisjak László, Salamon András, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor, Zimmermann Aliz, Zádori Dénes, Klivényi Péter
2023

The effect of transcranial direct current stimulation and inhibitory control training on depression and anxiety among post-stroke individuals

Kazinczi Csaba, Szépfalusi Noémi, Németh Viola Luca, Holczer Adrienn, Jakab Katalin, Vécsei László, Klivényi Péter, Must Anita, Racsmány Mihály
2025

The Effect of Transcranial Direct Current Stimulation and Inhibitory Control Training on Working Memory in Post-stroke Rehabilitation

Kazinczi Csaba, Szépfalusi Noémi, Németh Viola Luca, Holczer Adrienn, Jakab Katalin, Vécsei László, Klivényi Péter, Must Anita, Racsmány Mihály
2025

The report of p.Val717Phe mutation in the APP gene in a Hungarian family with Alzheimer’s disease a phenomenological study /

Zádori Dénes, Füvesi Judit, Timár Erzsébet, Ferdinandyné Horváth Emese, Bencsik Renáta, Szépfalusi Noémi, Must Anita, Vécsei László, Molnár Mária Judit, Klivényi Péter
2017

Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban

Salamon András, Faragó Péter, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Horváth Emese, Vass Andrea, Bereczky Zsuzsanna, Tajti János, Vécsei László, Klivényi Péter, Zádori Dénes
2019

Eye-tracking-aided characterization of saccades and antisaccades in SYNE1 ataxia patients

Szpisjak László, Száraz Gábor, Salamon András, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Veres Gábor, Kincses Bálint, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor, Rydzanicz Malgorzata, Ploski Rafal, Klivényi Péter, Zádori Dénes
2021

Correction to Eye-tracking-aided characterization of saccades and antisaccades in SYNE1 ataxia patients: a pilot study /

Szpisjak László, Száraz Gábor, Salamon András, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Veres Gábor, Kincses Bálint, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor, Rydzanicz Malgorzata, Ploski Rafal, Klivényi Péter, Zádori Dénes
2021

Predominant neurological phenotype in a Hungarian family with two novel mutations in the XPA gene-case series

Zádori Dénes, Szpisjak László, Németh István Balázs, Reisz Zita, Kovács Gábor Géza, Szépfalusi Noémi, Németh Viola Luca, Maróti Zoltán, Tóth-Molnár Edit, Oláh Judit, Vécsei László, Klivényi Péter, Kalmár Tibor
2019

Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification

Salamon András, Zádori Dénes, Ujfalusi Anikó, Szpisjak László, Lukács Melinda, Bihari Brigitta, Szépfalusi Noémi, Németh Viola Luca, Maróti Zoltán, Ferdinandyné Horváth Emese, Balogh István, Bereczki Csaba, Klivényi Péter, Kalmár Tibor
2021