Spectrum of neurodevelopmental disabilities in a cohort of children in Hungary

Gergev Gyurgyinka
2015

Spectrum of neurodevelopmental disabilities a cohort study in Hungary /

Gergev Gyurgyinka, Máté Adrienn, Zimmermann Aliz, Rárosi Ferenc, Sztriha László
2015

Holoprosencephaly in Hungary Birth Prevalence and Clinical Spectrum /

Szabó Nóra, Gergev Gyurgyinka, Kóbor Jenő Dezső, Szűcs Péter, Túri Sándor, Sztriha László
2011

Corpus Callosum Anomalies Birth Prevalence and Clinical Spectrum in Hungary /

Szabó Nóra, Gergev Gyurgyinka, Kóbor Jenő Dezső, Bereg Edit, Túri Sándor, Sztriha László
2011

Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases

Ferdinandyné Horváth Emese, Horváth Zsuzsanna, Isaszegi Dóra, Gergev Gyurgyinka, Nagy Nikoletta, Szabó János, Sztriha László, Széll Márta, Endreffy Emőke
2013

Nemaline Myopathy Type 2 (NEM2) Two Novel Mutations in the Nebulin (NEB) Gene /

Gajda Anna, Ferdinandyné Horváth Emese, Hortobágyi Tibor, Gergev Gyurgyinka, Szabó Hajnalka, Farkas Katalin, Nagy Nikoletta, Széll Márta, Sztriha László
2015

The clinical manifestations of two novel SPAST mutations

Zádori Dénes, Máté Adrienn, Róna-Vörös Krisztina, Gergev Gyurgyinka, Zimmermann Aliz, Nagy Nikoletta, Széll Márta, Vécsei László, Sztriha László, Klivényi Péter
2015