Synthesis and estrogenic activity of BODIPY-labeled estradiol conjugates
Novel BODIPY-estradiol conjugates have been synthesized by selecting position C-3-O for labeling. The conjugation strategy was based on Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) or etherification. Estradiol derivatives used as azide partners bearing an ω-azidoalkyl function through C4-C8-lo...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Peřina Miroslav Börzsei Rita Ágoston Henrietta Hlogyik Tamás Poór Miklós Laczkó-Rigó Réka Laczka Csilla Batta Gyula Hetényi Csaba Vojáčková Veronika Jorda Radek Mernyák Erzsébet |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2024
|
Sorozat: | EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
199 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1016/j.ejps.2024.106813 |
mtmt: | 34922173 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/36180 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of novel C-2- or C-15-labeled BODIPY—estrone conjugates
Szerző: Bacsa Ildikó, et al.
Megjelent: (2018) -
Novel fluorescent-labeled estradiol derivatives
Szerző: Hlogyik Tamás, et al.
Megjelent: (2024) -
A green, fluorescent labeling of estrogens
Szerző: Szabó Vivien, et al.
Megjelent: (2018) -
Synthesis and in vitro photodynamic activity of aza-BODIPY-based photosensitizers
Szerző: Hlogyik Tamás, et al.
Megjelent: (2023) -
Heme oxygenase contributes to estradiol and raloxifene-induced vasorelaxation in estrogen deficiency
Szerző: Pósa Anikó, et al.
Megjelent: (2015)