Environmentally benign asymmetric Michael addition to maleimides using mechanochemical activation
The preparation of chiral N-substituted succinimides is highly important since they are widely used intermediates in the pharmaceutical industry. Such compounds can be obtained by the Michael addition of nucleofiles to different maleimides. Since the environmental awareness is rising nowadays, there...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kőszegi Kristóf András Szőllősi György |
---|---|
Testületi szerző: | 29th International Symposium on Analytical and Environmental Problems |
Dokumentumtípus: | Könyv része |
Megjelent: |
University of Szeged
Szeged
2023
|
Sorozat: | Proceedings of the International Symposium on Analytical and Environmental Problems
29 |
Kulcsszavak: | Analitikai kémia |
Tárgyszavak: | |
Online Access: | http://acta.bibl.u-szeged.hu/82415 |
Hasonló tételek
-
Mechanochemically assisted, environmentally benign heterogeneous Asymmetric Michael addition to maleimides
Szerző: Kőszegi Kristóf András, et al.
Megjelent: (2024) -
Design of Heterogeneous Organocatalyst for the Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Maleimides
Szerző: Szőllősi György, et al.
Megjelent: (2018) -
β-Amino Acid Organocatalysts in the Asymmetric Michael Addition of Isobutyraldehyde to N-Substituted Maleimides
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2022) -
Natural chiral catalysts on solid surfaces used in Michael addition to maleimides
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2021) -
Asymmetric Michael-additions catalyzed by environmentally benign heterogeneous chiral 1,2-diamine derivatives
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2019)