Ugrás a tartalomra
SZTE Klebelsberg Könyvtár és Levéltár Repozitóriumok közös keresője
  • Kapcsolat
  • Az Ön fiókja
  • Kilépés
  • Bejelentkezés
  • Nyelv
    • English
    • Magyar
Összetett keresés
  • Oculocutaneous albinism type 1...
  • Tétel idézése
  • Küldés e-mail-ben
  • Nyomtatás
  • Tétel exportálása
    • Exportálás ide: RefWorks
    • Exportálás ide: EndNoteWeb
    • Exportálás ide: EndNote
    • Exportálás ide: MARC
    • Exportálás ide: MARCXML
    • Exportálás ide: RDF
    • Exportálás ide: BibTeX
    • Exportálás ide: RIS
  • Hozzáadás a kedvencekhez
  • Permanent link
Oculocutaneous albinism type 1B associated with allelic combination of a risk haplotype
QR kód

Oculocutaneous albinism type 1B associated with allelic combination of a risk haplotype

Elmentve itt :
Bibliográfiai részletek
Szerzők: Nagy Nikoletta
Aliasgari Abdolreza
Pál Margit
Bokor Barbara Anna
Veres Amarilla
Varga Noémi-Ágnes
Medvecz Márta
Szabó Viktória
Széll Márta
Dokumentumtípus: Cikk
Megjelent: 2025
Sorozat:JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 118 No. 3
Tárgyszavak:
Klinikai orvostan
doi:10.1016/j.jdermsci.2025.04.007

mtmt:36102434
Online Access:http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/37713
  • Leíró adatok
  • Hasonló tételek
  • Minden adat megjelenítése (MARC/Címkés)
Leíró adatok
Terjedelem/Fizikai jellemzők:101-103
ISSN:0923-1811

Hasonló tételek

  • Missing Heritability in Albinism Deep Characterization of a Hungarian Albinism Cohort Raises the Possibility of the Digenic Genetic Background of the Disease /
    Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
    Megjelent: (2024)
  • The Presence of Risk and Protective HLA-DQ Haplotype Combinations and PLA2R1 Risk SNP in Hungarian Patients with Membranous Nephropathy
    Szerző: Bajcsi Dóra, et al.
    Megjelent: (2025)
  • Lesky Albin Erziehung : Verfall und Aufbau der Schule : [könyvismertetés] /
    Szerző: Zibolen Endre
    Megjelent: (1944)
  • Novel Variants in Medium and Low Penetrance Predisposing Genes in a Hungarian Malignant Melanoma Cohort With Increased Risk
    Szerző: Bokor Barbara Anna, et al.
    Megjelent: (2025)
  • Genetic, haplotype and functional investigations on rare monogenic diseases
    Szerző: Farkas Katalin
    Megjelent: (2016)

Keresési lehetőségek

  • Keresési előzmények
  • Összetett keresés

További keresési lehetőségek

  • Böngészés
  • Betűrend szerinti listázás
  • Ajánló
  • Legújabb tételek

Segítségre van szüksége?

  • Keresési segédlet
  • Impresszum

Könyvtári szolgáltatások

  • SZTE Klebelsberg Könyvtár és Levéltár
  • Contenta Repozitóriumok
  • Katalógus
Copyright 2026 SZTE Informatikai és Szolgáltatási Igazgatóság Könyvtár-informatikai és Adatgazdálkodási Egység
Töltés...