Regio- and stereoselective access to novel ring-condensed steroidal isoxazolines
Elmentve itt :
Szerzők: |
Mótyán Gergő Kádár Zalán Kovács Dóra Wölfling János Frank Éva |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2014
|
Sorozat: | STEROIDS
87 |
doi: | 10.1016/j.steroids.2014.05.019 |
mtmt: | 2701411 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/9440 |
Hasonló tételek
-
Lewis acid-induced intramolecular access to novel steroidal ring D-condensed arylpyrazolines exerting in vitro cell-growth-inhibitory effects
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2015) -
Efficient regio- and stereoselective access to novel fluorinated beta-aminocyclohexanecarboxylates
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2013) -
Microwave-Assisted Stereoselective Heterocyclization to Novel Ring D-fused Arylpyrazolines in the Estrone Series
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2019) -
Microwave-assisted stereoselective approach to novel steroidal ring D-fused 2-pyrazolines and an evaluation of their cell-growth inhibitory effects in vitro
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2016) -
Regio- and stereoselective synthesis of pregnane-fused isoxazolines by nitril-oxide/alkene 1,3-dipolar cycloaddition and an evaluation of their cell-growth inhibitory effect in vitro
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2016)