Microwave-assisted, solvent-free synthesis of 1-(alpha- or beta-hydroxynaphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines by the Mannich reaction
As a new extension of the Mannich reaction of naphthols, 1-(hydroxynaphthyl)-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines were synthesized by the nucleophilic addition of 1- or 2-naphthol to 3,4-dihydroisoquinolines under solvent-free conditions, using microwave irradiation. The additions to 3-methyl...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Szatmári István Lázár László Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2006
|
Sorozat: | TETRAHEDRON LETTERS
47 No. 23 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1016/j.tetlet.2006.03.169 |
mtmt: | 1012929 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/22669 |
Hasonló tételek
-
Solvent-Free Synthesis of 1-(Hydroxyquinolyl)- and 1-(Hydroxyisoquinolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines by Modified Mannich Reaction
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (2011) -
Synthesis of Hydroxynaphthyl-Substituted α-Amino Acid Derivatives via a Modified Mannich Reaction
Szerző: Csütörtöki Renáta, et al.
Megjelent: (2011) -
Microwave-assisted Phospha-Michael addition reactions in the 13 alpha-oestrone series and in vitro antiproliferative properties
Szerző: Mernyák Erzsébet, et al.
Megjelent: (2021) -
A De Novo Synthetic Route to 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2018) -
A de novo Synthetic Route to 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2018)