Low‐burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation

László Tamás, Kotmayer Lili, Fésüs Viktória, Hegyi Lajos, Gróf Stefánia, Nagy Ákos, Kajtár Béla, Balogh Alexandra, Weisinger Júlia, Masszi Tamás, Nagy Zsolt, Farkas Péter, Demeter Judit, Istenes Ildikó, Szász Róbert, Gergely Lajos, Sulák Adrienn, Borbényi Zita, Lévai Dóra, Schneider Tamás, Pettendi Piroska, Bodai Emese, Szerafin László, Rejtő László, Bátai Árpád, Dömötör Mária Á, Sánta Hermina, Plander Márk, Szendrei Tamás, Hamed Aryan, Andrikovics Hajnalka, Egyed Miklós, Masszi András, Alpár Donát, Matolcsy András, Bödör Csaba
2024