Az ABCB1 gén C3435T polimorfizmusának szerepe Alzheimer-kórban

Hartai Teodóra
2014

A MiRP2 menekítő hatása Hosszú QT Szindrómában

Hartai Teodóra
2017

MiRP2 rescues long QT syndrome type 5 [abstract] /

Déri Szilvia, Hartai Teodóra, Virág László, Jost Norbert, Labro Alain J., Varró András, Baczkó István, Nattel Stanley, Ördög Balázs
2022

A Possible Explanation for the Low Penetrance of Pathogenic KCNE1 Variants in Long QT Syndrome Type 5

Déri Szilvia, Hartai Teodóra, Virág László, Jost Norbert László, Labro Alain J., Varró András, Baczkó István, Nattel Stanley, Ördög Balázs
2022

Impaired cytoplasmic domain interactions cause co-assembly defect and loss of function in the p.Glu293Lys KNCJ2 variant isolated from an Andersen-Tawil Syndrome patient

Déri Szilvia, Borbás János, Hartai Teodóra, Hategan Lídia, Csányi Beáta, Visnyovszki Ádám, Madácsy Tamara, Maléth József, Hegedűs Zoltán, Nagy István, Arora Rohit, Labro Alan, Környei László, Varró András, Sepp Róbert, Ördög Balázs
2021