Prion diseases New considerations /
The transmissible spongiform encephalopathies, which include Creutzfeldt-Jakob disease, are fatal neurodegenerative disorders caused by the pathological accumulation of abnormal prion protein. The diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease is complex. The electroencephalogram, magnetic resonance imaging...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Annus Ádám Csáti Anett Vécsei László |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2016
|
Sorozat: | CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
150 |
doi: | 10.1016/j.clineuro.2016.09.006 |
mtmt: | 3119855 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/9857 |
Hasonló tételek
-
The study of the membrane microdomain localization of the prion-family proteins, prion and Shadoo and their interaction with calnexin
Szerző: Dondapati Divya Teja
Megjelent: (2022) -
Haszonállatok prion betegségeinek magyarországi helyzetképe
Szerző: Varga Regina
Megjelent: (2017) -
Cytoprotective and toxic functions of the prion protein family
Szerző: Nyeste Antal
Megjelent: (2016) -
Spotlight on opicapone as an adjunct to levodopa in Parkinson's disease design, development and potential place in therapy /
Szerző: Annus Ádám, et al.
Megjelent: (2017) -
Fluoreszcens koleszterin származékkal módosított prion fehérje előállítása és vizsgálata
Szerző: Németh Dorottya
Megjelent: (2013)