Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
Elmentve itt :
Szerzők: |
Csányi Beáta Nagy Viktória Hategan Lídia Borbás János Tringer Annamária Herczeg Béla Forster Tamás Sepp Róbert |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2016
|
Sorozat: | CARDIOLOGIA HUNGARICA
46 No. 3 |
mtmt: | 3068047 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/9584 |
Hasonló tételek
-
Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia? [Fabry disease or sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy?]
Szerző: Nagy Viktória, et al.
Megjelent: (2022) -
Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban
Szerző: Hategan Lídia, et al.
Megjelent: (2016) -
Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében
Szerző: Nagy Viktória, et al.
Megjelent: (2019) -
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben [Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy]
Szerző: Tringer Annamária, et al.
Megjelent: (2017) -
Congenitalis cardiomyopathia
Szerző: Katona Márta, et al.
Megjelent: (2002)