Impact of stepwise NH2-methylation of Triapine on the physico-chemical properties, anticancer activity and resistance circumvention
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kowol Christian R. Walter Miklós Pfaff Sarah Hager Sonja Kallus Sebastian Pelivan Karla Kubanik Mario Enyedy Éva Anna Berger Walter Heffeter Petra Keppler Bernhard K. |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2016
|
Sorozat: | JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
59 No. 14 |
doi: | 10.1021/acs.jmedchem.6b00342 |
mtmt: | 3086235 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/9438 |
Hasonló tételek
-
Effects stepwise terminal NH2-methylation of estronesalicylaldehyde-thiosemicarbazone and copper coordination, solution speciation, anticancer activity and redox activity
Szerző: Petrasheuskaya Tatsiana V., et al.
Megjelent: (2020) -
Pragmatism and circumvention Richard Rorty's rhetorical appropriation of Jacques Derrida /
Szerző: Csató Péter
Megjelent: (2012) -
Complex formation and cytotoxicity of Triapine derivatives a comparative solution study on the effect of the chalcogen atom and NH-methylation /
Szerző: Enyedy Éva Anna, et al.
Megjelent: (2020) -
Vanadium(IV/V) complexes of Triapine and related thiosemicarbazones synthesis, solution equilibrium and bioactivity /
Szerző: Kowol Christian R., et al.
Megjelent: (2015) -
Triapine and a more potent dimethyl derivative induce ER stress in cancer cells
Szerző: Trondl Robert, et al.
Megjelent: (2014)