Expected and unexpected reactions of 1,3-benzothiazine derivatives, II. Formation of isomeric 5,6-dihydro-,5-benzothiazocines
Elmentve itt :
Szerzők: |
Fodor Lajos Csomós Péter Csámpai Antal Sohár Pál Holczbauer Tamás Kálmán Alajos |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2011
|
Sorozat: | Tetrahedron Letters
52 No. 5 |
doi: | 10.1016/j.tetlet.2010.11.136 |
mtmt: | 1415462 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/910 |
Hasonló tételek
-
Expected and unexpected reactions of 1,3-benzothiazine derivatives, I. Ring transformation of b-lactam-condensed 1,3-benzothiazines into 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepines and indolo-1,4-benzothiazepines
Szerző: Fodor Lajos, et al.
Megjelent: (2011) -
Rearrangement of cis-5,6-polymethylene-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines and thiazines to 5,5-polymethylene-1,3-spirooxazolines and thiazolines
Szerző: Simon Lajos, et al.
Megjelent: (1988) -
Unexpected formation of indenoisoquinoline derivatives from thia analogues of protoberberine alkaloids
Szerző: Fodor Lajos, et al.
Megjelent: (2011) -
One-step ring-closure procedure for 4,5-dihydro-1,3-thiazino[5,4-b]indole derivatives with Lawesson's reagent. The fifth dihydro-1,3-thiazino[b]indole isomer
Szerző: Csomós Péter, et al.
Megjelent: (2011) -
Synthesis and in vitro antiproliferative effect of isomeric analogs of cyclobrassinin phytoalexin possessing the 1,3-thiazino[5,6-b]indole-4-one skeleton
Szerző: Csomós Péter, et al.
Megjelent: (2017)