Substituent-dependent negative hyperconjugation in 2-aryl-1,3-N,N-heterocycles. Fine-tuned anomeric effect?
The epimerization reactions of conformationally inflexible 2-aryl-1,3-N,N-heterocycles were used as model systems to study the role of the nitrogen lone pair-C2 associated antibonding orbital hyperconjugative interactions in the experimentally observed substituent-dependent generalized anomeric effe...
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Hetényi Anasztázia Martinek Tamás A. Lázár László Zalán Zita Fülöp Ferenc |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
American Chemical Society
2003
|
| Sorozat: | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
68 No. 14 |
| doi: | 10.1021/jo034417 |
| mtmt: | 1013527 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/7564 |
Hasonló tételek
-
Selective N-alkylation/α-arylation of N-heterocycles
Szerző: Sas Judit
Megjelent: (2016) -
Fine-Tuned Reactivity of N-Containing Naphthol Analogues
Szerző: Csuvik Oszkár, et al.
Megjelent: (2022) -
Fine tuning the surface acidity of titanate nanostructures
Szerző: Madarász Dániel, et al.
Megjelent: (2013) -
Substituent Dependence of Stable Conformations in Triazolobenzothiazines
Szerző: Sohár Pál, et al.
Megjelent: (1984) -
Fine tuning of the catalytic activity of colicin E7 nuclease domain by systematic N-terminal mutations
Szerző: Németh Eszter, et al.
Megjelent: (2014)