Regio- and stereoselective synthesis of pregnane-fused isoxazolines by nitril-oxide/alkene 1,3-dipolar cycloaddition and an evaluation of their cell-growth inhibitory effect in vitro
Elmentve itt :
Szerzők: |
Mótyán Gergő Baji Ádám Zupkó István Nagyné Frank Éva |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2016
|
Sorozat: | JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE
1110 |
doi: | 10.1016/j.molstruc.2016.01.050 |
mtmt: | 3004548 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/6919 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of novel isoxazoline-fused cyclic β-amino esters by regio- and stereo-selective 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2011) -
Regio- and stereoselective access to novel ring-condensed steroidal isoxazolines
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2014) -
Selective nitrile oxide dipolar cycloaddition for the synthesis of highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate stereoisomers
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2012) -
Selective functionalization of alicyclic β-amino acids by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides
Szerző: Nonn Melinda
Megjelent: (2013) -
Stereoselective synthesis of condensed aza-D-homoestrone derivatives by 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Mernyák Erzsébet, et al.
Megjelent: (2005)