Synthesis of 2,3-dioxolane substituted ecdysteroids as potential MDR-modulators
Elmentve itt :
Szerzők: |
Csábi József Martins Ana Balázs Attila Amaral Leonard Molnár József Simon András Tóth Gábor Hunyadi Attila |
---|---|
Dokumentumtípus: | Könyv része |
Megjelent: |
Phytochemical Society of Europe
Olomouc, Csehország
2014
|
Sorozat: | Trends in Natural Products Research 2014
|
Tárgyszavak: | |
mtmt: | 2702397 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/5412 |
Hasonló tételek
-
Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Ecdysteroid Dioxolanes as MDR Modulators in Cancer
Szerző: Martins Ana, et al.
Megjelent: (2013) -
H-1 and C-13 NMR investigation of 20-hydroxyecdysone dioxolane derivatives, a novel group of MDR modulator agents
Szerző: Balázs Attila, et al.
Megjelent: (2013) -
Ecdysteroids sensitize MDR and non-MDR cancer cell lines to doxorubicin, paclitaxel, and vincristine but tend to protect them from cisplatin
Szerző: Martins Ana, et al.
Megjelent: (2015) -
Synthesis and in vitro evaluation of the antitumor potential and chemo-sensitizing activity of fluorinated ecdysteroid derivatives
Szerző: Csábi József, et al.
Megjelent: (2016) -
Diversity-Oriented Synthesis Catalyzed by Diethylaminosulfur-Trifluoride—Preparation of New Antitumor Ecdysteroid Derivatives
Szerző: Vágvölgyi Máté, et al.
Megjelent: (2022)