Stereocontrolled One-Step Synthesis of Difunctionalised Cispentacin Derivatives through Ring-Opening Metathesis of Norbornene β-Amino Acids

QR kód

Stereocontrolled One-Step Synthesis of Difunctionalised Cispentacin Derivatives through Ring-Opening Metathesis of Norbornene β-Amino Acids

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerzők:	Kiss Loránd Kardos Márton Forró Enikő Fülöp Ferenc
Dokumentumtípus:	Cikk
Megjelent:	John Wiley & Sons 2015
Sorozat:	European Journal of Organic Chemistry
doi:	10.1002/ejoc.201403493
mtmt:	2840235
Online Access:	http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/5369

Hasonló tételek

Syntheses of functionalised β-amino acids through ring-opening/cross metathesis
Szerző: Kardos Márton
Megjelent: (2018)

A stereocontrolled access to functionalized cispentacins and acyclic β2,3-amino acids through oxidative ring cleavage
Szerző: Cherepanova Maria
Megjelent: (2014)

Application of Metathesis Protocols to the Stereocontrolled Synthesis of Some Functionalized β-Amino Esters and Azaheterocycles
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2023)

A new access route to functionalized cispentacins from norbornene beta-amino acids
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2013)

Synthesis of New β‐Amino Acid Scaffolds by Means of Ring‐Rearrangement Metathesis
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2022)

Stereocontrolled synthesis of difunctionalized azetidinones and beta2,3-amino acid derivatives from cyclodienes by ring opening and cross-metathesis reactions
Szerző: Kardos Márton, et al.
Megjelent: (2015)

Synthesis of novel functionalized cispentacins through C–C oxidative cleavage of diendo-norbornene beta-amino acid
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2013)

Stereocontrolled synthesis of fluorine-containing functionalized β-lactam derivatives through cross-metathesis reactions
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2019)

Ring-opening metathesis of some strained bicyclic systems; stereocontrolled access to diolefinated saturated heterocycles with multiple stereogenic centers
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2018)

Stereocontrolled Synthesis of Functionalized Azaheterocycles from Carbocycles through Oxidative Ring Opening/Reductive Ring Closing Protocols
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2020)

Selective functionalization of norbornadiene through nitrile oxide cycloaddition/ring‐opening/cross‐metathesis protocols
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2021)

Chemodiscrimination of olefin bonds through cross-metathesis reactions; synthesis of functionalized β-lactam and β-amino acid derivatives
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2019)

Stereocontrolled synthesis of N-heterocyclic fluorine-containing β-amino acid derivatives
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2019)

Stereocontrolled transformation of cyclohexene β-amino esters into syn- or anti-difunctionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2014)

Application of Oxidative Ring Opening/Ring Closing by Reductive Amination Protocol for the Stereocontrolled Synthesis of Functionalized Azaheterocycles
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2022)

Stereocontrolled synthesis of functionalized fluorine-containing N-heterocycles through oxidative ring opening/ring closure with reductive amination
Szerző: Ábrahámi Renáta
Megjelent: (2019)

Synthesis of densely functionalized cispentacin derivatives through selective aziridination and aziridine opening reactions orthogonally protected di- and triaminocyclopentanecarboxylates /
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2014)

Application of metathesis reaction protocols to the stereocontrolled access of some functionalized azaheterocycles
Szerző: Semghouli Anas
Megjelent: (2023)

Stereocontrolled synthesis of some novel azaheterocyclic β-amino ester stereoisomers with multiple stereogenic centers
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2022)

A De Novo Stereocontrolled Approach tosyn- andanti-Disubstituted Acyclic β2,3-Amino Acid Enantiomers
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2013)

Olefin-Bond Chemodifferentiation through Cross-Metathesis Reactions A Stereocontrolled Approach to Functionalized �2,3-Amino Acid Derivatives /
Szerző: Kardos Márton, et al.
Megjelent: (2017)

Diversity-Oriented Stereocontrolled Synthesis of Some Piperidine- and Azepane-Based Fluorine-Containing β-Amino Acid Derivatives
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2021)

Alicyclic β- and γ-Amino Acids Useful Scaffolds for the Stereocontrolled Access to Amino Acid-Based Carbocyclic Nucleoside Analogs /
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2019)

An improved stereocontrolled access route to piperidine or azepane β‐amino esters and azabicyclic β‐ and γ‐lactams; synthesis of some novel functionalized azaheterocyles
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2021)

Stereocontrolled Synthesis of Fluorine-Containing Piperidine γ-Amino Acid Derivatives
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2019)

Synthesis of highly functionalized β-aminocyclopentanecarboxylate stereoisomers by reductive ring opening reaction of isoxazolines
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2012)

A Stereocontrolled Protocol to Highly Functionalized Fluorinated Scaffolds through a Fluoride Opening of Oxiranes
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2016)

Diversity-oriented Functionalization of Cyclodienes Through Selective Cycloaddition/Ring-opening/Cross-metathesis Protocols; Transformation of a Flatland into Three-dimensional Scaffolds With Stereo- and Regiocontrol
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2020)

Application of metathesis reactions in the synthesis and transformations of functionalized beta-amino acid derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2018)

Stereo- and regioselective synthesis of fluorinated cispentacins
Szerző: Nonn Melinda, et al.

Novel stereocontrolled syntheses of tashiromine and epitashiromine
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2015)

A Selective Synthesis of Fluorinated Cispentacin Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2014)

Cispentacin — enzymatic highlights of its 25-year history
Szerző: Forró Enikő, et al.
Megjelent: (2016)

Synthesis of Fluorine-Containing Molecular Entities Through Fluoride Ring Opening of Oxiranes and Aziridines
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2019)

Two-step simulations of reaction systems by minimal ones
Szerző: Salomaa Arto
Megjelent: (2015)

Efficient Enzymatic Routes for the Synthesis of New Eight-membered Cyclic β-Amino Acid and β-Lactam Enantiomers
Szerző: Forró Enikő, et al.
Megjelent: (2017)

Stereocontrolled synthesis of some novel functionalized heterocyclic amino ester and amide derivatives with multiple stereocenters
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2023)

Efficient synthesis of hydroxy-substituted cispentacin derivatives
Szerző: Benedek György, et al.
Megjelent: (2008)

Synthesis of Highly Functionalized Fluorinated Cispentacin Derivatives
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2012)

Efficient Synthesis of New Fluorinated β-Amino Acid Enantiomers through Lipase-Catalyzed Hydrolysis
Szerző: Sayeh Shahmohammadi, et al.
Megjelent: (2020)