Synthesis of conformationally constrained, orthogonally protected 3-azabicyclo[3.2.1]octane β-amino esters
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kazi Brigitta Kiss Loránd Forró Enikő Mándity István M. Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Arkat USA
2010
|
Sorozat: | ARKIVOC
|
doi: | 10.3998%2Fark.5550190.0011.904 |
mtmt: | 1431790 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/4959 |
Hasonló tételek
-
Stereocontrolled transformation of cyclohexene β-amino esters into syn- or anti-difunctionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2014) -
Synthesis of novel isoxazoline-fused cyclic β-amino esters by regio- and stereo-selective 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2011) -
Conformationally constrained and tritium-labelled analogues of endomorphins
Szerző: Tömböly Csaba
Megjelent: (2001) -
Selective Transformation of Norbornadiene into Functionalized Azaheterocycles and β-Amino Esters with Stereo- and Regiocontrol
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2021) -
Application of Metathesis Protocols to the Stereocontrolled Synthesis of Some Functionalized β-Amino Esters and Azaheterocycles
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2023)