A De Novo Stereocontrolled Approach tosyn- andanti-Disubstituted Acyclic β2,3-Amino Acid Enantiomers
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Cherepanova Maria Kiss Loránd Forró Enikő Fülöp Ferenc |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
Wiley-VCH Verlag
2013
|
| Sorozat: | European Journal of Organic Chemistry
2014 No. 2 |
| doi: | 10.1002/ejoc.201301281 |
| mtmt: | 2511250 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/4709 |
Hasonló tételek
-
Recent advances in the stereoselective syntheses of acyclic disubstituted β2,3-amino acids
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2015) -
Stereocontrolled transformation of cyclohexene β-amino esters into syn- or anti-difunctionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2014) -
A stereocontrolled access to functionalized cispentacins and acyclic β2,3-amino acids through oxidative ring cleavage
Szerző: Cherepanova Maria
Megjelent: (2014) -
Direct enzymatic routes to β-substituted β-amino acid enantiomers
Szerző: Tasnádi Gábor
Megjelent: (2010) -
Stereocontrolled synthesis of N-heterocyclic fluorine-containing β-amino acid derivatives
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2019)