Stereocontrolled transformation of cyclohexene β-amino esters into syn- or anti-difunctionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Cherepanova Maria Kiss Loránd Fülöp Ferenc |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
Elsevier Limited
2014
|
| Sorozat: | Tetrahedron
70 No. 15 |
| doi: | 10.1016/j.tet.2014.02.063 |
| mtmt: | 2564245 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/4676 |
Hasonló tételek
-
A stereocontrolled access to functionalized cispentacins and acyclic β2,3-amino acids through oxidative ring cleavage
Szerző: Cherepanova Maria
Megjelent: (2014) -
A De Novo Stereocontrolled Approach tosyn- andanti-Disubstituted Acyclic β2,3-Amino Acid Enantiomers
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2013) -
Recent advances in the stereoselective syntheses of acyclic disubstituted β2,3-amino acids
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2015) -
Stereocontrolled synthesis of N-heterocyclic fluorine-containing β-amino acid derivatives
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2019) -
Application of Metathesis Protocols to the Stereocontrolled Synthesis of Some Functionalized β-Amino Esters and Azaheterocycles
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2023)