Synthesis and receptor-binding examinations of the normal and 13-epi-D-homoestrones and their 3-methyl ethers
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Wölfling János Mernyák Erzsébet Frank Éva Falkay György Márki Árpád Minorics Renáta Schneider Gyula |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2003
|
| Sorozat: | STEROIDS
68 No. 3 |
| Tárgyszavak: | |
| doi: | 10.1016/S0039-128X(02)00181-2 |
| mtmt: | 1005881 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/39539 |
Hasonló tételek
-
Antiproliferative effect of normal and 13-epi-d-homoestrone and their 3-methyl ethers on human reproductive cancer cell lines.
Szerző: Minorics Renáta, et al.
Megjelent: (2012) -
Synthesis and receptor-binding examination of 16-hydroxymethyl-3,17-estradiol stereoisomers
Szerző: Tapolcsányi Pál, et al.
Megjelent: (2002) -
Neighboring group participation. Part 16. Stereoselective synthesis and receptor-binding examination of the four stereoisomers of 16-bromomethyl-3,17-estradiols
Szerző: Kótiné dr Szájli Ágota, et al.
Megjelent: (2006) -
Stereoselective synthesis of condensed aza-D-homoestrone derivatives by 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Mernyák Erzsébet, et al.
Megjelent: (2005) -
In vitro binding of 16-methylated C18 and C19 steroid derivatives to the androgen receptor
Szerző: Tóth István, et al.
Megjelent: (1995)