Continuous-flow enzymatic resolution strategy for the acylation of amino alcohols with a remote stereogenic centre synthesis of calycotomine enantiomers /
Elmentve itt :
Szerzők: |
Schönstein László Forró Enikő Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Elsevier
2013
|
Sorozat: | Tetrahedron: Asymmetry
24 No. 4 |
doi: | 10.1016/j.tetasy.2013.01.006 |
mtmt: | 2267526 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/3890 |
Hasonló tételek
-
Enzymatic resolution of tetrahydroisoquinoline derivatives in batch and continuous-flow systems
Szerző: Schönstein László
Megjelent: (2014) -
Enzymatic resolutions of cyclic amino alcohol precursors
Szerző: Hönig Helmut, et al.
Megjelent: (1989) -
Enzymatic Strategy for the Resolution of New 1-Hydroxymethyl Tetrahydro-β-carboline Derivatives in Batch and Continuous-Flow Systems
Szerző: Megyesi Rita, et al.
Megjelent: (2016) -
Enzymatic kinetic resolution of β-amino acid derivatives
Szerző: Fitz Mónika
Megjelent: (2009) -
Enzymatic reactions for the preparation of homocalycotomine enantiomers
Szerző: Schönstein László, et al.
Megjelent: (2013)