Tautomerism of some amino diol and amino alcohol derivatives in the gas phase
The mass spectrometric behaviour of condensation products of nine substituted benzaldehydes with 3-amino-1,2-propanediol and 3-amino-1-phenoxy-2-propanol was studied under electron impact and chemical ionization. The 70 eV electron impact mass spectra showed that, as in solution, the amino diol deri...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Pykäläinen Mika Vainiotalo Pirjo Lázár László Fülöp Ferenc Bernáth Gábor |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
1995
|
Sorozat: | RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY
9 No. 10 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1002/rcm.1290091010 |
mtmt: | 31744 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/32475 |
Hasonló tételek
-
Gas-phase ring-chain tautomerism in 1,3-Oxazines does it Exist? /
Szerző: Vainiotalo Pirjo, et al.
Megjelent: (1991) -
Gas-phase ring-chain tautomerism in 1,3-oxazolidines
Szerző: Vainiotalo Pirjo, et al.
Megjelent: (1990) -
Electron and chemical-ionization mass spectrometry in stereochemical differentiation of some 1,3-amino alcohols
Szerző: Partanen Tuula, et al.
Megjelent: (1994) -
Ring-chain tautomerism and crystal structure of some 1,3-oxazacyclanes, and the electrophilic substituent constants for some heteroaryl groups in solution and in the gas-phase
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1994) -
Stereoselective Synthesis and Applications of Pinane-Based Chiral 1,4-Amino Alcohol Derivatives
Szerző: Mounir Raji, et al.
Megjelent: (2022)