Ring-chain tautomerism and crystal structure of some 1,3-oxazacyclanes, and the electrophilic substituent constants for some heteroaryl groups in solution and in the gas-phase
In principle, the ring-chain tautomeric ratios of a number of 2-heteroaryl-substituted oxazolidines and tetrahydro-1,3-oxazines are well suited for determination of the Hammett-Brown sigma+ constants of heteroaryl substituents such as 2-furyl, 3-furyl, 3-thienyl and 2-pyrrolyl in CDCl3 solution and...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Fülöp Ferenc Sillanpää Reijo Dahlqvist Martti Pihlaja Kalevi Vainiotalo Pirjo |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
1994
|
Sorozat: | HETEROCYCLES
37 No. 2 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.3987/com-93-s121 |
mtmt: | 1015658 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/31957 |
Hasonló tételek
-
Electrophilic aromatic reactivities via ring-chain tautomerism of Tetrahydro-1,3-Oxazines and 1,3-Oxazolidines
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1991) -
Substituent effects on the ring-chain tautomerism of 1,3-oxazines abstract /
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1992) -
Gas-phase ring-chain tautomerism in 1,3-Oxazines does it Exist? /
Szerző: Vainiotalo Pirjo, et al.
Megjelent: (1991) -
Mass spectral behaviour of some octahydro-1,3- and -3,1-benzoxazines with a heteroaryl-substituted phenyl substituent at ring position 2+
Szerző: Vainiotalo Pirjo, et al.
Megjelent: (1998) -
Gas-phase ring-chain tautomerism in 1,3-oxazolidines
Szerző: Vainiotalo Pirjo, et al.
Megjelent: (1990)