Inhibition of ATR-dependent signaling by protoapigenone and its derivative sensitizes cancer cells to interstrand cross-link–generating agents in vitro and in vivo
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Wang Hui-Chun Lee Alan Yueh-Luen Chou Wen-Cheng Wu Chin-Chung Tseng Chao-Neng Liu Kevin Yen-Ting Lin Wen-Lien Chang Fang-Rong Chuang Da-Wei Hunyadi Attila Wu Yang-Chang |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
American Association for Cancer Research
2012
|
| Sorozat: | Molecular Cancer Therapeutics
11 No. 7 |
| doi: | 10.1158/1535-7163.MCT-11-0921 |
| mtmt: | 2047292 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/3104 |
Hasonló tételek
-
Inhibition of the Epstein-Barr virus lytic cycle by protoapigenone
Szerző: Tung Chao-Ping, et al.
Megjelent: (2011) -
Protoapigenone derivatives Albumin binding properties and effects on HepG2 cells /
Szerző: Poór Miklós, et al.
Megjelent: (2013) -
Direct semi-synthesis of the anticancer lead-drug protoapigenone from apigenin, and synthesis of further new cytotoxic protoflavone derivatives
Szerző: Hunyadi Attila, et al.
Megjelent: (2011) -
Félszintetikusan módosított protoapigenon származékok antibakteriális hatásának vizsgálata
Szerző: Juhász Boglárka
Megjelent: (2023) -
Discovery of the first non-planar flavonoid that can strongly inhibit xanthine oxidase protoapigenone 1′-O-propargyl ether /
Szerző: Hunyadi Attila, et al.
Megjelent: (2013)