In vitro cytotoxic activity of novel protoflavone analogs – selectivity towards a multidrug resistant cancer cell line
Elmentve itt :
Szerzők: |
Dankó Balázs Ödön Martins Ana Chuang Da-Wei Wang Hui-Chun Amaral Leonard Molnár József Chang Fang-Rong Wu Yang-Chang Hunyadi Attila |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
International Institute of Anticancer Research
2012
|
Sorozat: | Anticancer Research
32 No. 7 |
mtmt: | 2047250 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/3070 |
Hasonló tételek
-
Protoflavones a class of unusual flavonoids as promising novel anticancer agents /
Szerző: Hunyadi Attila, et al.
Megjelent: (2014) -
Direct semi-synthesis of the anticancer lead-drug protoapigenone from apigenin, and synthesis of further new cytotoxic protoflavone derivatives
Szerző: Hunyadi Attila, et al.
Megjelent: (2011) -
MDR szelektív rákellenes hatással rendelkező protoflavon származékok előállítása
Szerző: Dankó Balázs Ödön, et al.
Megjelent: (2014) -
Synthesis and SAR study of anticancer protoflavone derivatives investigation of cytotoxicity and interaction with ABCB1 and ABCG2 multidrug efflux transporters /
Szerző: Dankó Balázs, et al.
Megjelent: (2017) -
Lower antioxidative capacity of multidrug-resistant cancer cells confers collateral sensitivity to protoflavone derivatives
Szerző: Stanković Tijana, et al.
Megjelent: (2015)