Örökletes vesetumor-szindrómák Patológiai és genetikai áttekintés [Hereditary renal tumor syndromes : A pathological and genetic summary] /
A vesedaganatok egy része örökletes tumorszindrómákhoz társultan alakul ki. Ezek klinikai megjelenése változatos, és előfordulhat, hogy a vesedaganat a betegség első manifesztációja, ezért fontos, hogy a patológusok tisztában legyenek azokkal a makroszkópos jelekkel és szöveti elváltozásokkal, amely...
Elmentve itt :
| Szerzők: | |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2023
|
| Sorozat: | ORVOSI HETILAP
164 No. 10 |
| Tárgyszavak: | |
| doi: | 10.1556/650.2023.32729 |
| mtmt: | 33698333 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/28077 |
| LEADER | 02184nab a2200241 i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | publ28077 | ||
| 005 | 20230821132746.0 | ||
| 008 | 230821s2023 hu o 0|| Magyar d | ||
| 022 | |a 0030-6002 | ||
| 024 | 7 | |a 10.1556/650.2023.32729 |2 doi | |
| 024 | 7 | |a 33698333 |2 mtmt | |
| 040 | |a SZTE Publicatio Repozitórium |b hun | ||
| 041 | |a Magyar | ||
| 100 | 1 | |a Sánta Fanni Viktória | |
| 245 | 1 | 0 | |a Örökletes vesetumor-szindrómák |h [elektronikus dokumentum] : |b Patológiai és genetikai áttekintés [Hereditary renal tumor syndromes : A pathological and genetic summary] / |c Sánta Fanni Viktória |
| 260 | |c 2023 | ||
| 300 | |a 363-375 | ||
| 490 | 0 | |a ORVOSI HETILAP |v 164 No. 10 | |
| 520 | 3 | |a A vesedaganatok egy része örökletes tumorszindrómákhoz társultan alakul ki. Ezek klinikai megjelenése változatos, és előfordulhat, hogy a vesedaganat a betegség első manifesztációja, ezért fontos, hogy a patológusok tisztában legyenek azokkal a makroszkópos jelekkel és szöveti elváltozásokkal, amelyek alapján a tumorszindróma lehetősége felvethető. Ebben a közleményben összefoglaljuk és szemléltetjük a kialakuló vesedaganatok jellemzőit, a genetikai hátteret és az extrarenalis eltéréseket a következő kórképekben: Von Hippel–Lindau-szindróma, örökletes papillaris vesesejtes carcinoma szindróma, örökletes leiomyomatosis és vesesejtes carcinoma szindróma, Birt–Hogg–Dubé-szindróma, sclerosis tuberosa, örökletes paraganglioma/phaeochromocytoma szindróma, illetve BAP1 -tumorszindróma. A dolgozat végén tárgyaljuk azokat a tumorszindrómákat, amelyekben fokozott a Wilms-tumor kialakulásának kockázata. Az ilyen betegek ellátása holisztikus szemléletet és multidiszciplináris megközelítést igényel, ezért munkánk célja, hogy felhívjuk a vesetumorok ellátásában részt vevő kollégák figyelmét ezekre a ritka, ugyanakkor élethosszig tartó ellátást igénylő betegségekre. Orv Hetil. 2023; 164(10): 363–375. | |
| 650 | 4 | |a Klinikai orvostan | |
| 700 | 0 | 1 | |a Semjén Dávid |e aut |
| 700 | 0 | 1 | |a Kuthi Levente |e aut |
| 856 | 4 | 0 | |u http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/28077/1/650-article-p363.pdf |z Dokumentum-elérés |