Enantioselective Michael addition of aldehydes to maleimides catalysed by surface-adsorbed natural amino acids
Asymmetric Michael addition of carbonyl compounds to N-substituted maleimides is an important method for obtaining optically pure succinimides, which are important chiral fine chemical intermediates. Environmentally friendly and sustainable procedures require the use of a heterogeneous, recyclable c...
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Kozma Viktória Szőllősi György |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2022
|
| Sorozat: | CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY
12 No. 15 |
| Tárgyszavak: | |
| doi: | 10.1039/d2cy00545j |
| mtmt: | 32936771 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/26506 |
Hasonló tételek
-
Design of Heterogeneous Organocatalyst for the Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Maleimides
Szerző: Szőllősi György, et al.
Megjelent: (2018) -
Natural chiral catalysts on solid surfaces used in Michael addition to maleimides
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2021) -
Surface-Improved Asymmetric Michael Addition Catalyzed by Amino Acids Adsorbed on Laponite
Szerző: Szőllősi György, et al.
Megjelent: (2018) -
β-Amino Acid Organocatalysts in the Asymmetric Michael Addition of Isobutyraldehyde to N-Substituted Maleimides
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2022) -
Environmentally benign asymmetric Michael addition to maleimides using mechanochemical activation
Szerző: Kőszegi Kristóf András, et al.
Megjelent: (2023)