Synthesis of novel isoxazoline-fused cyclic β-amino esters by regio- and stereo-selective 1,3-dipolar cycloaddition

QR kód

Synthesis of novel isoxazoline-fused cyclic β-amino esters by regio- and stereo-selective 1,3-dipolar cycloaddition

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerzők:	Nonn Melinda Kiss Loránd Forró Enikő Mucsi Zoltán Fülöp Ferenc
Dokumentumtípus:	Cikk
Megjelent:	Elsevier 2011
Sorozat:	Tetrahedron 67 No. 22
doi:	10.1016/j.tet.2011.04.005
mtmt:	1613100
Online Access:	http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2526

Hasonló tételek

Selective functionalization of alicyclic β-amino acids by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides
Szerző: Nonn Melinda
Megjelent: (2013)

Selective Transformation of Norbornadiene into Functionalized Azaheterocycles and β-Amino Esters with Stereo- and Regiocontrol
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2021)

Selective nitrile oxide dipolar cycloaddition for the synthesis of highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate stereoisomers
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2012)

Regio- and stereoselective synthesis of pregnane-fused isoxazolines by nitril-oxide/alkene 1,3-dipolar cycloaddition and an evaluation of their cell-growth inhibitory effect in vitro
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2016)

Syntheses of Isoxazoline-Based Amino Acids by Cycloaddition of Nitrile Oxides and Their Conversion into Highly Functionalized Bioactive Amino Acid Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2012)

A study on selective transformation of norbornadiene into fluorinated cyclopentane-fused isoxazolines
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2021)

Stereo- and Regiocontrolled Syntheses of Exomethylenic Cyclohexane β-Amino Acid Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2015)

An Insight into Selective Olefin Bond Functionalization of Cyclodienes through Nitrile Oxide 1,3-Dipolar Cycloadditions
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2019)

Structure of a norbornane-fused pentacyclic isoxazoline
Szerző: Sohár Pál, et al.
Megjelent: (1990)

Selective synthesis of new fluorinated alicyclic beta-amino ester stereoisomers
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2011)

Synthesis of novel highly functionalized cyclic β-amino acids
Szerző: Cherepanov Maria, et al.

Intramolecular approach to some new D-ring-fused steroidal isoxazolidines by 1,3-dipolar cycloaddition synthesis, theoretical and in vitro pharmacological studies /
Szerző: Nagyné Frank Éva, et al.
Megjelent: (2010)

Diversity-Oriented Synthesis of Highly Functionalized Alicycles across Dipolar Cycloaddition/Metathesis Reaction
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2021)

Application of Metathesis Protocols to the Stereocontrolled Synthesis of Some Functionalized β-Amino Esters and Azaheterocycles
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2023)

Efficient Enzymatic Routes for the Synthesis of New Eight-membered Cyclic β-Amino Acid and β-Lactam Enantiomers
Szerző: Forró Enikő, et al.
Megjelent: (2017)

Stereocontrolled transformation of cyclohexene β-amino esters into syn- or anti-difunctionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2014)

Selective Synthesis of Fluorine-Containing Cyclic beta-Amino Acid Scaffolds
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2018)

Synthesis of highly functionalized β-aminocyclopentanecarboxylate stereoisomers by reductive ring opening reaction of isoxazolines
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2012)

Enantioseparation of cyclic β-amino acids on ion-exchangerbased chiral stationary phases
Szerző: Orosz Tímea, et al.
Megjelent: (2017)

An improved stereocontrolled access route to piperidine or azepane β‐amino esters and azabicyclic β‐ and γ‐lactams; synthesis of some novel functionalized azaheterocyles
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2021)

Stereo- and regioselective synthesis of fluorinated cispentacins
Szerző: Nonn Melinda, et al.

Structure determination of a norbornane-norbornene-fused pentacyclic isoxazoline by NMR spectroscopy
Szerző: Sohár Pál, et al.
Megjelent: (1990)

Diversity-oriented synthesis of functionalized alicycles through dipolar cycloaddition/metathesis reaction protocols
Szerző: Benke Zsanett Amália
Megjelent: (2021)

Stereoselective synthesis of condensed aza-D-homoestrone derivatives by 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Mernyák Erzsébet, et al.
Megjelent: (2005)

Stereocontrolled synthesis of some novel azaheterocyclic β-amino ester stereoisomers with multiple stereogenic centers
Szerző: Semghouli Anas, et al.
Megjelent: (2022)

High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Unusual Cyclic β-Amino Acids
Szerző: Gecse Zsanett
Megjelent: (2022)

Synthesis of conformationally constrained, orthogonally protected 3-azabicyclo[3.2.1]octane β-amino esters
Szerző: Kazi Brigitta, et al.
Megjelent: (2010)

Diversity-oriented Functionalization of Cyclodienes Through Selective Cycloaddition/Ring-opening/Cross-metathesis Protocols; Transformation of a Flatland into Three-dimensional Scaffolds With Stereo- and Regiocontrol
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2020)

Regio- and stereoselective access to novel ring-condensed steroidal isoxazolines
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2014)

Application of nucleophilic fluorinating reagents for the synthesis and transformations of cyclic β-amino acid derivatives
Szerző: Remete Attila Márió
Megjelent: (2019)

Cycloaddition of Steroidal Cyclic Nitrones to C=N Dipolarophiles Stereoselective Synthesis and Antiproliferative Effects of Oxadiazolidinones in the Estrone Series /
Szerző: Mernyák Erzsébet, et al.
Megjelent: (2013)

Stereoselective syntheses of nitrogen-containing heterocyclic compounds in intra- and intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions
Szerző: Pádár Petra
Megjelent: (2006)

Synthesis of novel steroidal 16-spiroisoxazolines by 1,3-dipolar cycloaddition, and an evaluation of their antiproliferative activities in vitro
Szerző: Nagyné Frank Éva, et al.
Megjelent: (2014)

Enantiomeric discrimination of isoxazoline fused beta-amino acid derivatives using (18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid as a chiral NMR solvating agent
Szerző: Howard Jessica A., et al.
Megjelent: (2013)

Enzymatic Strategies for the Preparation of Pharmaceutically Important Amino Acids through Hydrolysis of Amino Carboxylic Esters and Lactams
Szerző: Forró Enikő, et al.
Megjelent: (2022)

Investigation of the structure-selectivity relationships and van't Hoff analysis of chromatographic stereoisomer separations of unusual isoxazoline-fused 2-aminocyclopentanecarboxylic acids on Cinchona alkaloid-based chiral stationary phases
Szerző: Ilisz István, et al.
Megjelent: (2015)

Regio- and diastereoselective fluorination of alicyclic beta-amino acids
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2011)

Stereocontrolled synthesis of N-heterocyclic fluorine-containing β-amino acid derivatives
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2019)

Enzymatic resolutions of cyclic amino alcohol precursors
Szerző: Hönig Helmut, et al.
Megjelent: (1989)

Alicyclic β- and γ-Amino Acids Useful Scaffolds for the Stereocontrolled Access to Amino Acid-Based Carbocyclic Nucleoside Analogs /
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2019)