β-Amino Acid Organocatalysts in the Asymmetric Michael Addition of Isobutyraldehyde to N-Substituted Maleimides
Asymmetric Michael additions of carbonyl compounds to N-substituted maleimides are among the most convenient reactions to prepare optically pure succinimide building blocks. Although a few β-amino acids were found to be highly efficient organocatalysts in the addition of α-branched aldehydes, the ef...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kozma Viktória Szakonyi Zsolt Szőllősi György |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2022
|
Sorozat: | CATALYSTS
12 No. 9 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.3390/catal12090992 |
mtmt: | 33080561 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/25016 |
Hasonló tételek
-
Design of Heterogeneous Organocatalyst for the Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Maleimides
Szerző: Szőllősi György, et al.
Megjelent: (2018) -
Enantioselective Michael addition of aldehydes to maleimides catalysed by surface-adsorbed natural amino acids
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2022) -
1,2‐Diamine‐Derived (thio)Phosphoramide Organocatalysts in Asymmetric Michael Additions
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2020) -
Environmentally benign asymmetric Michael addition to maleimides using mechanochemical activation
Szerző: Kőszegi Kristóf András, et al.
Megjelent: (2023) -
Mechanochemically assisted, environmentally benign heterogeneous Asymmetric Michael addition to maleimides
Szerző: Kőszegi Kristóf András, et al.
Megjelent: (2024)