Green Strategies for the Preparation of Enantiomeric 5–8-Membered Carbocyclic β-Amino Acid Derivatives through CALB-Catalyzed Hydrolysis
Elmentve itt :
Szerzők: |
Shahmohammadi Sayeh Faragó Tünde Palkó Márta Forró Enikő |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2022
|
Sorozat: | MOLECULES
27 No. 8 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.3390/molecules27082600 |
mtmt: | 32787510 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/24216 |
Hasonló tételek
-
New enzymatic strategies for the preparation of pharmaceutically important enantiomeric β-amino acid derivatives
Szerző: Shahmohammadi Sayeh
Megjelent: (2022) -
Efficient Synthesis of New Fluorinated β-Amino Acid Enantiomers through Lipase-Catalyzed Hydrolysis
Szerző: Sayeh Shahmohammadi, et al.
Megjelent: (2020) -
Synthesis of new fluorine-containing β-amino acid enantiomers through lipase catalyzed hydrolysis
Szerző: Shahmohammadi Sayeh, et al.
Megjelent: (2019) -
Lipase-Catalyzed Strategies for the Preparation of Enantiomeric THIQ and THβC Derivatives Green Aspects /
Szerző: Orsy György, et al.
Megjelent: (2023) -
Enzymatic Strategies for the Preparation of Pharmaceutically Important Amino Acids through Hydrolysis of Amino Carboxylic Esters and Lactams
Szerző: Forró Enikő, et al.
Megjelent: (2022)