Novel PRSS1 Mutation p.P17T Validates Pathogenic Relevance of CTRC-Mediated Processing of the Trypsinogen Activation Peptide in Chronic Pancreatitis
Elmentve itt :
Szerzők: |
Németh Balázs Szűcs Ákos Hegyi Péter Sahin-Tóth Miklós |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2017
|
Sorozat: | AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
112 No. 12 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1038/ajg.2017.393 |
mtmt: | 3302389 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/23941 |
Hasonló tételek
-
Human cationic trypsinogen (PRSS1) variants and chronic pancreatitis
Szerző: Németh Balázs Csaba, et al.
Megjelent: (2014) -
Pathogenic cellular role of the p.L104P human cationic trypsinogen variant in chronic pancreatitis
Szerző: Balázs Anita, et al.
Megjelent: (2016) -
Mutations of the trypsinogen activation peptide in hereditary pancreatitis
Szerző: Geisz Andrea
Megjelent: (2013) -
Misfolding cationic trypsinogen variant p.L104P causes hereditary pancreatitis
Szerző: Németh Balázs, et al.
Megjelent: (2017) -
Alcohol-dependent effect of PRSS1-PRSS2 haplotype in chronic pancreatitis
Szerző: Hegyi Eszter, et al.
Megjelent: (2020)