Synthesis and oligomerization of cysteinyl nucleosides
Nucleoside and nucleic acid analogues are known to possess a considerable therapeutic potential. In this work, by coupling cysteine to nucleosides, we successfully synthesized compounds that may not only have interesting biological properties in their monomeric form, but can be used beyond that, for...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Bege Miklós Bakai-Bereczki Ilona Molnár Dénes József Kicsák Máté Pénzes-Daku Krisztina Bereczky Zsuzsanna Ferenc Györgyi Kovács Lajos Herczegh Pál Borbás Anikó |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2020
|
Sorozat: | ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
18 No. 40 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1039/d0ob01890b |
mtmt: | 31616449 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/22727 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of monosaccharide and nucleoside conjugates of estrone derivatives
Szerző: Bodnár Brigitta
Megjelent: (2018) -
Synthesis of Heterocycles and Nucleosides Forming Higher—Order Structures
Szerző: Váradi Zoltán, et al.
Megjelent: (2022) -
Synthesis and biological evaluation of triazolyl 13α-estrone–nucleoside bioconjugates
Szerző: Bodnár Brigitta, et al.
Megjelent: (2016) -
Catalytic properties of Pd-zeolites in ethylene oligomerization
Szerző: Lapidus A. L., et al.
Megjelent: (1978) -
Ferrocenyl GNA nucleosides a bridge between organic and organometallic xeno-nucleic acids /
Szerző: Skiba Joanna, et al.
Megjelent: (2018)