Identification of putative phenotype‐modifying genetic factors associated with phenotypic diversity in Brooke‐Spiegler syndrome
Elmentve itt :
Szerzők: |
Pap Éva Melinda Farkas Katalin Széll Márta Németh Gábor László Rajan Neil Nagy Nikoletta |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2020
|
Sorozat: | EXPERIMENTAL DERMATOLOGY
29 No. 10 |
doi: | 10.1111/exd.14161 |
mtmt: | 31613474 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/21379 |
Hasonló tételek
-
Identification of putative genetic modifying factors that influence the development of Papillon–Lefévre or Haim–Munk syndrome phenotypes
Szerző: Papp Éva, et al.
Megjelent: (2020) -
Brooke-Spiegler Syndrome Two Patients From a Turkish Family With Multiple Familial Trichoepithelioma /
Szerző: Gunes Cakmak Genc, et al.
Megjelent: (2019) -
Identification and clinical relevance of phenotype modifying genetic factors in monogenic diseases
Szerző: Pap Éva Melinda
Megjelent: (2020) -
A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2012) -
A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2012)