Changes in the aggregation patterns of Z-2,3-diphenylpropenoic acid and its methyl ester on substituting the olefinic hydrogen with CF3 group—an FT-IR study
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kiss T. János Felföldi Károly Pálinkó István |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2005
|
Sorozat: | Journal of Molecular Structure
744-747 |
doi: | 10.1016/j.molstruc.2004.11.034 |
mtmt: | 1143732 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2108 |
Hasonló tételek
-
Hydrogen bonding interactions in α-substituted cinnamic acid ester derivatives studied by FT–IR spectroscopy and calculations
Szerző: Kiss T. János, et al.
Megjelent: (2000) -
Preparation of New 2,3-Diphenylpropenoic Acid Esters – Good Yields Even for the More Hindered Z Isomers
Szerző: Boros László, et al.
Megjelent: (2004) -
Synthesis ofE- andZ-o-Methoxy-Substituted 2,3-Diphenyl Propenoic Acids and Its Methyl Esters
Szerző: Felföldi Károly, et al.
Megjelent: (2000) -
Heterogeneous Enantioselective Hydrogenation of Hydroxy-substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic Acids over Pd/Al2O3 Modified by Cinchonidine
Szerző: Szőllősi György
Megjelent: (2012) -
Conformations of stereoisomer furyl- and/or phenyl-substituted propenoic acid methyl esters—a computational study
Szerző: Pálinkó István
Megjelent: (2005)