Synthesis and multidrug resistance reversal activity of 1,2-disubstituted tetrahydroisoquinoline derivatives
Background: Cancer treatment often fails due to multidrug resistance (MDR) of the tumor cells. One of the major causes is overexpression of P-glycoprotein (P-gp). Materials and Methods: By N-substitution reactions of diamine, amino acid and amino alcohol derivatives with 1-substituted tetrahydroisoq...
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Mihályi Attila Gáspár Róbert Zalán Zita Lázár László Fülöp Ferenc |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2004
|
| Sorozat: | ANTICANCER RESEARCH
24 No. 3A |
| mtmt: | 1013245 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/16161 |
Hasonló tételek
-
Multidrug resistance reversing activity of organoselenium compounds
Szerző: Gajdács Márió
Megjelent: (2019) -
In vitro and in vivo multidrug resistance reversal activity by a Betti-base derivative of tylosin
Szerző: Gyemant N., et al.
Megjelent: (2010) -
Nitrogen-containing Naringenin Derivatives for Reversing Multidrug Resistance in Cancer
Szerző: Ferreira Ricardo J., et al.
Megjelent: (2020) -
Reversal of multidrug resistance by amitriptyline in vitro
Szerző: Varga A., et al.
Megjelent: (1996) -
Reversal of multidrug resistance in tumor cells In Vitro
Szerző: Szabó Diana
Megjelent: (2001)