Flow-chemistry enabled efficient synthesis of β-peptides backbone topology vs. helix formation /
Elmentve itt :
Szerzők: |
Nekkaa Imane Bogdán Dóra Gáti Tamás Béni Szabolcs Juhász Tünde Palkó Márta Paragi Gábor Tóth Gábor Fülöp Ferenc Mándity István |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2019
|
Sorozat: | CHEMICAL COMMUNICATIONS
55 |
doi: | 10.1039/C8CC10147G |
mtmt: | 30535263 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/14905 |
Hasonló tételek
-
Tailoring β-peptide foldamers by backbone stereochemistry and side-chain topology
Szerző: Mándity Istvan
Megjelent: (2011) -
The pharmaceutical chemical tendency towards continuous-flow processing novel chemical reactivities and entities /
Szerző: Nekkaa Imane
Megjelent: (2019) -
Rapid, simple, and efficient deprotection of benzyl/benzylidene protected carbohydrates by utilization of flow chemistry
Szerző: Ekholm Filip S., et al.
Megjelent: (2011) -
An overview of peptide and peptoid foldamers in medicinal chemistry
Szerző: Mándity István, et al.
Megjelent: (2015) -
Chemistry‐Related Innovations in Space, Benefits of Flow Chemistry
Szerző: Darvas Ferenc, et al.
Megjelent: (2022)