Efficient Enzymatic Routes for the Synthesis of New Eight-membered Cyclic β-Amino Acid and β-Lactam Enantiomers
Elmentve itt :
Szerzők: |
Forró Enikő Kiss Loránd Árva Judit Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2017
|
Sorozat: | MOLECULES
22 No. 12 |
doi: | 10.3390/molecules22122211 |
mtmt: | 3317909 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/14349 |
Hasonló tételek
-
Direct enzymatic routes to β-substituted β-amino acid enantiomers
Szerző: Tasnádi Gábor
Megjelent: (2010) -
Efficient Synthesis of New Fluorinated β-Amino Acid Enantiomers through Lipase-Catalyzed Hydrolysis
Szerző: Sayeh Shahmohammadi, et al.
Megjelent: (2020) -
An improved stereocontrolled access route to piperidine or azepane β‐amino esters and azabicyclic β‐ and γ‐lactams; synthesis of some novel functionalized azaheterocyles
Szerző: Ouchakour Lamiaa, et al.
Megjelent: (2021) -
Synthesis of novel highly functionalized cyclic β-amino acids
Szerző: Cherepanov Maria, et al. -
Chemodiscrimination of olefin bonds through cross-metathesis reactions; synthesis of functionalized β-lactam and β-amino acid derivatives
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2019)