Synthesis of novel 13α-estrone derivatives by Sonogashira coupling as potential 17β-HSD1 inhibitors
Elmentve itt :
Szerzők: |
Bacsa Ildikó Jójárt Rebeka Wölfling János Schneider Gyula Herman Bianka Edina Szécsi Mihály Mernyák Erzsébet |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2017
|
Sorozat: | BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
13 |
doi: | 10.3762/bjoc.13.126 |
mtmt: | 3251236 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13046 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of A-ring halogenated 13alpha-estrone derivatives as potential 17beta-HSD1 inhibitors
Szerző: Bacsa Ildikó, et al.
Megjelent: (2015) -
Synthesis of substituted 15β-alkoxy estrone derivatives and their cofactor-dependent inhibitory effect on 17β-HSD1
Szerző: Herman Bianka Edina, et al.
Megjelent: (2019) -
Pd-Catalyzed microwave-assisted synthesis of phosphonated 13α-estrones as potential OATP2B1, 17β-HSD1 and/or STS inhibitors
Szerző: Jójárt Rebeka, et al.
Megjelent: (2018) -
Buchwald-Hartwig cross coupling of 13α-estrone
Szerző: Szemerédi Dávid, et al.
Megjelent: (2017) -
Palladium-catalysed sonogashira reactions of 16-(hydroxymethylidene)-3-methoxy-α-estrone
Szerző: Jopp Stefan, et al.
Megjelent: (2017)