Synthesis of novel steroidal 16-spiroisoxazolines by 1,3-dipolar cycloaddition, and an evaluation of their antiproliferative activities in vitro
Elmentve itt :
Szerzők: |
Nagyné Frank Éva Kovács Dóra Irén Schneider Gyula Wölfling János Bartók Tibor Zupkó István |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Springer-Verlag
2014
|
Sorozat: | MOLECULAR DIVERSITY
18 No. 3 |
doi: | 10.1007/s11030-014-9516-8 |
mtmt: | 2547741 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/12908 |
Hasonló tételek
-
Intramolecular approach to some new D-ring-fused steroidal isoxazolidines by 1,3-dipolar cycloaddition synthesis, theoretical and in vitro pharmacological studies /
Szerző: Nagyné Frank Éva, et al.
Megjelent: (2010) -
Synthesis of novel steroidal 17α-triazolyl derivatives via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, and an evaluation of their cytotoxic activity in vitro
Szerző: Nagyné Frank Éva, et al.
Megjelent: (2011) -
Regio- and stereoselective synthesis of pregnane-fused isoxazolines by nitril-oxide/alkene 1,3-dipolar cycloaddition and an evaluation of their cell-growth inhibitory effect in vitro
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2016) -
Stereoselective synthesis of condensed aza-D-homoestrone derivatives by 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Mernyák Erzsébet, et al.
Megjelent: (2005) -
Synthesis of sex hormone-derived modified steroids possessing antiproliferative activity
Szerző: Nagyné Frank Éva, et al.
Megjelent: (2013)