Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban
Elmentve itt :
Szerzők: |
Hategan Lídia Csányi Beáta Nagy Viktória Kis Orsolya Kohári Mária Ágoston Gergely Sághy László Varga Albert Iványi Béla Forster Tamás Sepp Róbert |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2016
|
Sorozat: | CARDIOLOGIA HUNGARICA
46 No. 4 |
mtmt: | 3107310 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/10095 |
Hasonló tételek
-
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben [Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy]
Szerző: Tringer Annamária, et al.
Megjelent: (2017) -
Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
Szerző: Csányi Beáta, et al.
Megjelent: (2016) -
Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia? [Fabry disease or sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy?]
Szerző: Nagy Viktória, et al.
Megjelent: (2022) -
Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében
Szerző: Nagy Viktória, et al.
Megjelent: (2019) -
Anyagcsere változások azonosítása hipertrófiás kardiomiopátia patkánymodellben
Szerző: Árva Hédi
Megjelent: (2021)