Genetic counselling, NIPT, teratology

QR kód

Genetic counselling, NIPT, teratology

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerzők:	Balogh Dániel Wellinger Károly Nógrády Miklós Molnár András
További közreműködők:	Németh Gábor
Dokumentumtípus:	Prezentáció
Megjelent:	2020
Kulcsszavak:	genetikai tanácsadás genetika
Tárgyszavak:	Orvos- és egészségtudomány Általános orvostudomány Humángenetika
Online Access:	http://eta.bibl.u-szeged.hu/5476

Hasonló tételek

Genetikai tanácsadás, teratológia, NIPT teszt
Szerző: Balogh Dániel, et al.
Megjelent: (2020)

Genetic counselling ethical and legal issues, genetic laws /
Szerző: Horváth Emese

Risk assessment during genetic counseling
Szerző: Széll Márta

The genetics of human reproduction infertility, preimplantation genetics /
Szerző: László Zsuzsanna, et al.

Genetics of human reproduction Prenatal genetic screening and diagnostics /
Szerző: Horváth Emese

Genetics of multifactorial diseases
Szerző: Széll Márta

Genetic and epidemiologic background of infertility
Szerző: Széll Márta

Cyto- and molecular genetic methods in the clinical practice

Molecular genetic diagnostics in long QT syndrome
Szerző: Hategan Lidia
Megjelent: (2012)

Genetics of immunological diseases
Szerző: Széll Márta
Megjelent: (2015)

Cancer genetics
Szerző: Széll Márta

A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2013)

Haladó genetikai szemelvények
Szerző: Boros Imre Miklós, et al.
Megjelent: (2020)

Clinics and diagnostics of chromosomal abnormalities
Szerző: Horváth Emese

Dominant and recessive inheritance in the clinical practice
Szerző: Nagy Nikoletta

Teratogenesis and teratogens in the clinical practice, dysmorphology
Szerző: Nagy Nikoletta

A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2012)

A novel seven-base deletion of the CTSC gene identified in a Hungarian family with Papillon-Lefèvre syndrome
Szerző: Farkas Katalin, et al.
Megjelent: (2013)

Ioncsatorna betegségek humán genetikája
Szerző: Hategan Lidia

A genetikai tanácsadás etikai és jogi vonatkozások, genetikai törvény, génbankok /
Szerző: Horváth Emese

A humán reprodukció genetikája infertilitás, preimplantációs genetika /
Szerző: László Zsuzsanna, et al.

A humán reprodukció genetikája prenatális genetikai szűrés és diagnosztika /
Szerző: Horváth Emese

Az infertilitás genetikai és epidemiológiai háttere
Szerző: László Zsuzsanna

Domináns és recesszív öröklődés klinikuma
Szerző: Nagy Nikoletta

Kromoszóma rendellenességek klinikuma és diagnosztikája 1.
Szerző: Horváth Emese

Teratogenezis és teratogének a klinikai gyakorlatban, diszmorfológia
Szerző: Nagy Nikoletta

MikroRNS-ek humán betegségekben
Szerző: Sonkoly Enikő

Myeloproliferatív megbetegedések hátterében szereplő új patogenomikai részletek megismerése
Szerző: Pósfai Éva
Megjelent: (2012)

COnstitutive Photomorphogenic Protein1 (COP1) szerepének vizsgálata a humán keratinociták fényválaszában
Szerző: Fazekas Barbara
Megjelent: (2012)

Genetikából genomikába a FÁG és a Csodaszarvas /
Szerző: Orosz László
Megjelent: (2011)

Genetikai múltbanézés emberi populációk eredetvizsgálata /
Szerző: Raskó István
Megjelent: (2011)

Gene therapy, artificial chromosome
Szerző: Nagy Nikoletta

Génterápia őssejt kezelés, mesterséges kromoszóma /
Szerző: Nagy Nikoletta

Genetic investigations and counselling on neurogenetic disorders
Szerző: Horváth Emese Beatrix
Megjelent: (2014)

Bioinformatics and data mining in clinical genetic practice
Szerző: Maróti Zoltán, et al.

Clinical genetics and genomics
Szerző: Széll Márta

Genetic Testing and Counselling in Hypertrophic Cardiomyopathy Frequently Asked Questions /
Szerző: Girolami Francesca, et al.
Megjelent: (2023)

Az epigenetikai szabályozás főbb mechanizmusai és jelentőségük a klinikumban
Szerző: Nagy Nikoletta

A génműködés szabályozása neurodegenerációs és -regenerációs folyamatokban génexpressziós változások sclerosis multiplex és amiotrófiás laterálszklerózis során /
Szerző: Légrádi Ádám

Emlőrák "checkpoint mutáció" mint prediktív tényező vizsgálata neoadjuváns szisztémás kezelés előtt
Szerző: Rusz Orsolya
Megjelent: (2011)