2,2' diszubsztituált kinazolin-4-onok környezetbarát előállítása jód katalizátor jelenlétében
Elmentve itt :
Szerző: | Hum Veronika |
---|---|
További közreműködők: |
Miklós Ferenc Fülöp Ferenc |
Dokumentumtípus: | Prezentáció |
Kulcsszavak: | gyógyszerészet |
Tárgyszavak: | |
Online Access: | http://eta.bibl.u-szeged.hu/4169 |
Hasonló tételek
-
3,4-diszubsztituált 1,6,7,11b-tetrahidropirimido[6,1-a]izokinolin-2-onok előállítása és szerkezetvizsgálata
Szerző: Semega Éva, et al.
Megjelent: (1989) -
Vitamin E models - The effect of heteroatom substitution in 2-ethyl-2-methyl chroman and 2-ethyl-2-methyl-6-hydroxychroman
Szerző: Setiadi D.H, et al.
Megjelent: (2002) -
3,4-Diszubsztituált-1,6,7-11b-tetrahidropirimido[6,1-a]izokinolin-2-onok szintézise és térszerkezete
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1990) -
Molecular study on the enantiomeric relationships of carvedilol fragment A, 4-(2-hydroxypropoxy)carbazol, along with selected analogues
Szerző: Almeida DRP, et al.
Megjelent: (2003) -
Angular Regioselective Synthesis of Varied Functionalized Hexahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-9-ones and Their Antiproliferative Action
Szerző: Said Awad I., et al.
Megjelent: (2023)