[A pikkelysömör kutatása] A KGF és KGFR gén és fehérjeszintű expressziós változásainak vizsgálata fibronectin csendesített fibroblasztokban /

QR kód

[A pikkelysömör kutatása] A KGF és KGFR gén és fehérjeszintű expressziós változásainak vizsgálata fibronectin csendesített fibroblasztokban /

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerző:	Konczné Gubán Barbara
Testületi szerző:	Genomikai Központ "PhD szakmai találkozó"
Dokumentumtípus:	Prezentáció
Megjelent:	2012
Kulcsszavak:	humángenetika genom psoriasis
Tárgyszavak:	Orvos- és egészségtudomány Általános orvostudomány Humángenetika Genomika, összehasonlító genimika, funkcionális genomika
Online Access:	http://eta.bibl.u-szeged.hu/4004

Hasonló tételek

Citogenetikai, genetikai és genomikai vizsgáló módszerek a klinikai genetika gyakorlatban
Szerző: Kalmár Tibor

Pharmacogenetics, pharmacogenomics
Szerző: Széll Márta

Exploring the molecular machinery of Armillaria ostoyae Advancing insights into pathogenicity, /
Szerző: Champramary Simang
Megjelent: (2024)

Clinical genetics and genomics
Szerző: Széll Márta

Comprehensive genetic analysis of a Hungarian amyotrophic lateral sclerosis cohort
Szerző: Nagy Zsófia Flóra
Megjelent: (2024)

Genomikai és funkcionális genomikai módszerek
Szerző: Bodai László
Megjelent: (2015)

Genomics and methods of functional genomics
Szerző: Bodai László
Megjelent: (2015)

Examining the macro-evolution and genetic background of complex multicellular structures in mushroom-forming fungi (Agaricomycetes)
Szerző: Varga Torda
Megjelent: (2021)

COnstitutive Photomorphogenic Protein1 (COP1) szerepének vizsgálata a humán keratinociták fényválaszában
Szerző: Fazekas Barbara
Megjelent: (2012)

A pikkelysömör
Szerző: Csörgő Sándorné Bata Zsuzsanna
Megjelent: (2005)

Domináns és recesszív öröklődés klinikuma
Szerző: Nagy Nikoletta

Pikkelysömör ezekben a centrumokban kezelik ingyenesen
Megjelent: (2022)

Az infertilitás genetikai és epidemiológiai háttere
Szerző: László Zsuzsanna

Kromoszóma rendellenességek klinikuma és diagnosztikája 1.
Szerző: Horváth Emese

Teratogenezis és teratogének a klinikai gyakorlatban, diszmorfológia
Szerző: Nagy Nikoletta

Genetikából genomikába a FÁG és a Csodaszarvas /
Szerző: Orosz László
Megjelent: (2011)

Pikkelysömör betegség patomechanizmusának ex vivo és in vitro vizsgálata
Szerző: Vas Krisztina, et al.
Megjelent: (2012)

A humán reprodukció genetikája prenatális genetikai szűrés és diagnosztika /
Szerző: Horváth Emese

A genetikai tanácsadás etikai és jogi vonatkozások, genetikai törvény, génbankok /
Szerző: Horváth Emese

A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2012)

Molecular genetic diagnostics in long QT syndrome
Szerző: Hategan Lidia
Megjelent: (2012)

Myeloproliferatív megbetegedések hátterében szereplő új patogenomikai részletek megismerése
Szerző: Pósfai Éva
Megjelent: (2012)

Ioncsatorna betegségek humán genetikája
Szerző: Hategan Lidia

Clinics and diagnostics of chromosomal abnormalities
Szerző: Horváth Emese

Cyto- and molecular genetic methods in the clinical practice

Dominant and recessive inheritance in the clinical practice
Szerző: Nagy Nikoletta

Genetic and epidemiologic background of infertility
Szerző: Széll Márta

Genetic counselling ethical and legal issues, genetic laws /
Szerző: Horváth Emese

Genetics of human reproduction Prenatal genetic screening and diagnostics /
Szerző: Horváth Emese

Genetics of multifactorial diseases
Szerző: Széll Márta

Risk assessment during genetic counseling
Szerző: Széll Márta

Teratogenesis and teratogens in the clinical practice, dysmorphology
Szerző: Nagy Nikoletta

The genetics of human reproduction infertility, preimplantation genetics /
Szerző: László Zsuzsanna, et al.

A humán reprodukció genetikája infertilitás, preimplantációs genetika /
Szerző: László Zsuzsanna, et al.

Haladó genetikai szemelvények
Szerző: Boros Imre Miklós, et al.
Megjelent: (2020)

Genetikai tanácsadás, teratológia, NIPT teszt
Szerző: Balogh Dániel, et al.
Megjelent: (2020)

Genetic counselling, NIPT, teratology
Szerző: Balogh Dániel, et al.
Megjelent: (2020)

A novel seven-base deletion of the CTSC gene identified in a Hungarian family with Papillon-Lefèvre syndrome
Szerző: Farkas Katalin, et al.
Megjelent: (2013)

A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2013)

MikroRNS-ek humán betegségekben
Szerző: Sonkoly Enikő