Ösztrán vázas vegyületek A- és D-gyűrűben történő módosítása
Our work was started with the aromatic halogenation of 13α-estrone. 3-O-Methyl- and 3-O-benzyl-protected 13α-estrone were successfully reacted with N-iodo-, N-bromo- or N-chlorosuccinimide to afford 2-, 4- and 2,4-bis-substituted derivatives at ring A. These were formed in short reaction times and g...
Elmentve itt :
Szerző: | Bacsa Ildikó |
---|---|
További közreműködők: | Mernyák Erzsébet (Témavezető) |
Dokumentumtípus: | Disszertáció |
Megjelent: |
2018-05-16
|
Kulcsszavak: | 13α-ösztron, halogénezés, Sonogashira kapcsolás, Buchwald-Hartwig kapcsolás, Fluoreszcens jelölés |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.14232/phd.9754 |
mtmt: | 3402221 |
Online Access: | http://doktori.ek.szte.hu/9754 |
Hasonló tételek
-
D-gyűrűben módosított nitrogéntartalmú szteroidok szintézise
Szerző: Magyar Angéla Andrea
Megjelent: (2004) -
D-gyűrűben módosított heteroatomot tartalmazó szteroidok szintézise
Szerző: Szájli Ágota
Megjelent: (2006) -
Dibenzo[b,e]azepin-vázas vegyületek szintézise és reakcióik vizsgálata
Szerző: Tóth Barbara Éva -
D-gyűrűben szubsztituált szteroidok szintézise és szerkezetvizsgálata
Szerző: Tapolcsányi Pál
Megjelent: (2002) -
Biológiailag aktív konjugátumok szintézise módosított ösztrán vázon
Szerző: Zóka Johanna
Megjelent: (2017)