A stereocontrolled access to functionalized cispentacins and acyclic β2,3-amino acids through oxidative ring cleavage
Elmentve itt :
Szerző: | Cherepanova Maria |
---|---|
További közreműködők: |
Fülöp Ferenc
(Témavezető) Kiss Loránd (Témavezető) |
Dokumentumtípus: | Disszertáció |
Megjelent: |
2014-05-15
|
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.14232/phd.2209 |
mtmt: | 2785215 |
Online Access: | http://doktori.ek.szte.hu/2209 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of novel functionalized cispentacins through C–C oxidative cleavage of diendo-norbornene beta-amino acid
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2013) -
Stereocontrolled transformation of cyclohexene β-amino esters into syn- or anti-difunctionalized acyclic β2,3-amino acid derivatives
Szerző: Cherepanova Maria, et al.
Megjelent: (2014) -
Stereocontrolled One-Step Synthesis of Difunctionalised Cispentacin Derivatives through Ring-Opening Metathesis of Norbornene β-Amino Acids
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2015) -
Syntheses of functionalised β-amino acids through ring-opening/cross metathesis
Szerző: Kardos Márton
Megjelent: (2018) -
Stereocontrolled synthesis of functionalized fluorine-containing N-heterocycles through oxidative ring opening/ring closure with reductive amination
Szerző: Ábrahámi Renáta
Megjelent: (2019)